阿飛覺得疾病帶給他的更多是額外的幸運。

潘龍飛23歲之前都一直保持著13歲男孩的樣貌，聲音清脆。沒有第二性征，沒有嗅覺，這是卡爾曼綜合征病人的兩個特征，此外阿飛還有心臟病、骨質疏松等并發癥，在瘦弱的軀體中度過了青春期。

到23歲病情確診后，他在半年時間內瞬間“長大”，開啟了屬于自己的不罕見人生。阿飛喜歡的“阿凡達”在擁有完美的雙腿后開始奔跑，而他擁有成年人的體魄后踏上了公益的路途，承擔起社會責任。8月8日，他踏上第三次徒步之旅，希望為罕見病去標簽，讓更多病友早日確診，也呼吁更多人成為公益的行動者、倡導者。

“我的病挺好玩的。”談起自己的疾病阿飛笑著這樣形容道，爽朗的性格背后，卻也有過一段自我封閉的時間。住在增城一個小村大的阿飛在13歲前都過著還不錯的生活，直到周圍同學都開始有第二性征生長發育時，他發現自己毫無變化，13歲那張小男孩的臉一直保持了10年。在周圍人眼中，他是長不大的“彼得潘”，而且異常瘦弱，心臟病、骨質疏松都成為他生活中的困擾，“沒有嗅覺，當別人因為氣味進行討論、聊天時，我是無法表達意見的人。”

“沒有表現得太消極，有人笑我像小孩子的時候，我就會笑他們長得太快。”話雖如此，但阿飛更渴望的，則是健壯的體魄。

2011年，一名骨科醫生的建議成為阿飛的人生轉折點。“那天姐姐帶我去看腿，醫生建議我去看了內分泌科。”

“你有嗅覺嗎?”10年后，內分泌科醫生的一句詢問讓他萬分吃驚，這一年他23歲，在內分泌科查性激素分泌后確認患上卡爾曼綜合征，屬于一種罕見病。

“差一點就長不大了。”阿飛笑著說，接受激素治療半年左右，他的聲線開始改變，翻出曾經的照片，上面是一張娃娃臉，再看看鏡子里的自己，面部已經出現明顯的成年人輪廓。更大的變化是體力，他雙腿變得強健有力，瞬間長大的男孩飛奔向籃球場。

幫助200余名病友確診

曾經在球場投三分球顯得遙不可及、高考體育免考的男孩，現在徒步最長紀錄為16個小時，一天行走50多公里。他將自己重新獲得的力量投入到公益領域，2012年2月，他運營了全國首個關注卡爾曼綜合征的公眾號老K之家，“很多病友都曾掛號男科、泌尿科、生殖科，但它其實是內分泌疾病。”

此后，他忙碌于請專家、學者給卡爾曼綜合征病人授課，舉辦兩年一屆的病友大會做分享以及聯系義診活動，到目前為止已經讓200余名卡爾曼綜合征患者得以確診。

如今，阿飛在益友公益機構工作，公益圈的伙伴讓他走出封閉的自我，他這樣看待自己的疾病:“它讓我有了一些額外的幸運，它帶給我更多其他的東西。”

徒步踏上公益之路

阿凡達擁有了完美的雙腿后開始奔跑。潘龍飛擁有成年人的體魄后，踏上了公益的路途。2014，他進行了徒步中國科普罕見病的項目，呼吁注射用絨促性素(HCG)能夠恢復生產，是卡爾曼綜合征病友的常用藥物。

這是阿飛第一次公益徒步，從遼寧葫蘆島到北京，沿途每到一個郵局都給政府部門寫信，希望通過徒步行動促進藥物繼續生產。“抵達北京的那天是星期三，我印象很深刻，一個月之后長期聯系的一家藥廠打電話告訴我，藥物恢復生產了。”電話這頭的阿飛笑了。

2015，阿飛進行第二次徒步，希望社會對這個疾病有更多了解。他從內蒙古烏蘭察布市到北京，歷時20天，每天都要行走30多公里。“早上6時開始出發，晚上6、7時休息，有時需要走到凌晨1時。”>>印度一名25歲男子右手組織罹患罕見的“巨化癥”，右臂粗大，重達近20公斤，被人視為是“惡魔之子”，遭趕出家鄉。

罕見人生不可以不去愛

2013年7月，阿飛遇見愛情了。時逢有關罕見病的一個攝影展，邀請20名患者和20名攝影師跟拍一個月，抽簽結果讓梁瑩菲拍攝潘龍飛。一個半月的拍攝時間，兩人每天相處十余個小時，每天早飯時間攝影師就會出現，阿飛閉眼后她才離開。

阿飛以前被拍攝過很多次，但第一次有攝影師和他分享故事，表達自己的感受和困惑，“她苦惱于如何表現我的疾病，因為我的外觀和正常人已經沒有太多區別，我能感受到她的不知所措。”拍攝過程中兩人有了深入交流，最后的照片很美，“我生活里都沒有那么美，她的作品讓我很震撼。”

拍攝結束后，阿飛表白成功，此后小瑩將阿飛帶入了自己的生活圈。阿飛還清楚記得第一次見面，姑娘穿著黑色短袖上衣，牛仔短褲，背紅黑相間的運動包，短發。“和她在一起我們兩個人的靈魂就在一起，但我們又是兩個不同的個體。”

第三次徒步啟程:

途經20個醫院科普宣講

8月8日，阿飛踏上了第三次徒步的旅程，這一次是從北京正北方向的內蒙古多倫縣出發，目的地為北京，預計行程中將途經20個醫院，能進行卡爾曼綜合征的相關科普。路途需要約15天時間，每天步行 35公里，需完成約500公里路程。

出發前阿飛為自己注射了一個月一次的藥物，沿途不再需要服藥，“我比普通人強，我能堅持走完全程。”阿飛自信地說。這次同行的小章同樣是卡爾曼綜合征患者，兩人將結伴完成這次公益之旅。