泉州9歲男孩先天性脊柱后突矮人一截 不及時治療或癱瘓
因患先天性脊柱后突，脊柱彎曲導致長不高，不及時治療還可能下半身癱瘓
9歲的柯煌煒是晉江新塘街道南塘小學二年級的學生，因為在班里個子最矮，他被安排坐在教室第一排。
在他的衣服里，藏著一個小秘密。在他后背靠近左肩的地方，有一個成人手掌大的突起，那是因為他患有先天性脊柱后突，脊柱向后方彎曲畸形而形成的。而因為這個突起，小煒從小都無法平躺著睡覺，會“壓著疼”。
更糟糕的是，脊柱的畸形不僅讓他長不高，更可能導致他今后下半身癱瘓，男孩的人生可能因此而變得灰暗。
9歲男孩后背突起，需及時治療。
醫(yī)療費幾十萬 家貧無力承擔
小煒的爸爸柯先生說，小煒4個月大時，后背開始長出黃豆大的突起，輕輕按壓，孩子就會疼得哭鬧。
“他一直都只能側身睡覺，平躺一壓到就會疼。”柯先生說，小煒后背上的突起現(xiàn)在已有成人手掌般大。
讓父親苦惱的是，小煒的身高始終長得比同齡孩子慢。小煒現(xiàn)在的身高是1.18米，而他身邊的同齡孩子大多有1.3米以上。
“小時候帶他去醫(yī)院看過，但家里實在沒錢給他醫(yī)治。”柯先生說，醫(yī)生告知要去外地治療，并且治療費要幾十萬元，因為家庭經(jīng)濟困難無力醫(yī)治只能拖到現(xiàn)在。
柯先生一家還住在一幢百年古厝里，10多年前后墻倒了，柯先生的姐姐就出錢在屋后補蓋起兩層讓一家人居住。
柯先生現(xiàn)在給人送貨，妻子體弱多病無法工作。小煒體質弱，經(jīng)常要看病吃藥。為維持家庭開支，柯先生70歲的父親現(xiàn)在還去給人當建筑小工，60歲的母親做家庭保姆。
一家人的生活勉強維持，無力再給孩子醫(yī)治。
再不治療可能癱瘓 愛心人士上門關心
近日，泉州市慈善一家親助困協(xié)會會長王榮雙了解到小煒一家的情況后，和多名協(xié)會成員、塘市社區(qū)居委會工作人員一起到他們家慰問。
隨后協(xié)會幫忙聯(lián)系了泉州市正骨醫(yī)院小兒骨科副主任醫(yī)師王建嗣。據(jù)他診斷，小煒患的是先天性脊柱后突，已壓迫到脊髓，因此小煒現(xiàn)在的大小便控制得不是很好。而因為他的脊柱彎曲畸形，才導致他后背上有這么一個突起。
“如果他腰能挺起來，可能可以多長高七八厘米。”王建嗣建議，小煒最好能盡快到北京兒童醫(yī)院做手術，否則再拖下去，孩子的心肺功能都會受影響，更嚴重的還會導致下半身癱瘓。
王建嗣表示，手術包括后續(xù)治療需要25萬到30萬元的費用。泉州市慈善一家親助困協(xié)會常務理事鄭報急表示，協(xié)會目前已在召集一些志愿者、愛心人士一起關心這個孩子，幫忙籌集醫(yī)療費用，盡快讓孩子北上就醫(yī)。 (記者 許奕梅 王盼琛 文/圖)
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