突發惡疾急需骨髓配型移植，分離了30年的親生父母和姐弟拒絕配對檢測

生命最后的希望寄托在7歲女兒身上

她不知道，這度日如年的等待會是什么結果

昨天是李月夜住在浙江省中醫院血液科病房的第27天。

“你再打電話問問，他們到哪兒了?怎么還沒到?”李月夜微微皺眉，有氣無力地吩咐丈夫董海勇。

“剛剛不是打過了嘛，快了，可能有點堵車，別急。”董海勇語氣很輕。

已經一個多月沒有見到女兒了，李月夜想得厲害。這一天，家里人把女兒從老家新昌接到杭州。

但是真的看到女兒的那一刻，她哭了。她沒有辦法給女兒一個擁抱，甚至連摸摸她的臉都做不到。7歲的女兒倒是開朗，她湊近透明的隔離罩，給了媽媽一個大大的微笑。

女兒來醫院還有一個目的，就是抽血和媽媽做配型檢測。李月夜想到自己生命最后的希望就寄托在女兒身上，那只捂住眼睛的手微微顫抖著。

病床上的李月夜。

網戀夫妻結婚8年

30歲妻子突發惡疾

初中畢業的李月夜并不知道急性再生障礙性貧血是什么疾病。當初只是小腿上出現瘀青，到現在全身上下都是瘀斑，只增不減。她心里清楚，這個病沒那么簡單。

該病發病概率是百萬分之一，皮膚黏膜及內臟會出現不同程度的出血，身體上會出現大片大片的瘀斑，口腔里還有小血泡，牙齦、眼睛都會充血。正常人每立方毫米血液中含血小板10萬到30萬個，而李月夜只有3000多。簡單點說，她身上的血每天都在減少，如果再不用藥，再不輸血，生命將很快結束。

從當地醫院轉到浙大一院，再到浙江省中醫院，李月夜備受煎熬。她什么也干不了，躺在病床上輸血、輸液，從早到晚。丈夫董海勇一刻不離地在她身邊照顧。

“你老公對你可真好。”無論是病友還是醫生護士，都會這么夸。

李月夜能感受到這份溫情，每每講起兩個人的故事，她臉上會浮現難得的笑容。小兩口都是新昌人，當年是通過QQ聊天認識的，一個月后見面時就一見鐘情。到現在，已經走過8年婚姻生活。

李月夜一直沒上班，在家照顧孩子。董海勇在當地一家制冷配件廠做工人，按件計費，月收入3000~5000元。小日子不富裕，但也平淡幸福。

在醫院里，除了照顧李月夜，董海勇不是一個人坐在樓道里發呆，就是去找醫生詢問病情，“醫生，無論花多少錢，都要給她治，她才30歲，我們不放棄。”

親人骨髓移植能救命

30年來第一次見親生父母

目前，李月夜唯一的治療方法就是骨髓移植，這就涉及到匹配的骨髓和高達30萬~50萬元的費用，兩者她都無力承擔。

親人的骨髓，匹配率高，排異反應也相對來說少一些。可是，李月夜是被認養的孩子。

30年來，養父養母和三個哥哥對她都很好。而親生父母，她卻從來沒見過一面。即使她知道他們在哪里，她也沒有想過去認親。

當初，家中的第三個女兒出生，前面兩個已經是女兒了，父母就想要個男孩，所以就把李月夜給送走了。當時說好，兩家互相知道彼此，但是不要有任何往來。

董海勇雖然知道這是李月夜心中不想提及的痛，還是小心地提了一句：“要么我聯系一下他們，說不定愿意幫我們呢?”

一番輾轉，6月的一天，親生父母和弟弟站在了李月夜的病床前。30年的分別，滿是陌生。看著年邁的父母，還有當時家里最想要的弟弟，李月夜心情很復雜，沒有說話。母親泣不成聲，她也默默流淚。

在尷尬中，他們斷斷續續講了自己的情況。兩個姐姐一個在青海做生意，一個在打工，都不富裕。弟弟也患有血液病，花光了家中的錢，現在還在休養。“如果我們有錢，你的費用我們都包了。”父親說。

李月夜知道，這是一句客套話，可她沒有拆穿，因為她想，就算錢這方面幫不上忙，看這態度，骨髓配對應該不成問題。

親生父母拒絕配對檢測

7歲女兒可能成為捐獻希望

可是，等啊等，親生父母此后再也沒有出現過。

親生父親就在杭州做木匠，接起電話就說：“這個忙我們幫不了，你們還是自己想辦法吧。”

“現在還沒有捐獻，就是來檢測配對一下，這個也不行嗎?”董海勇還在爭取，“對身體不會有傷害的。”電話那頭說不出所以然，反復著那一句，“幫不了”。

加了兩個姐姐的微信，一開始還回個信息，現在卻毫無反應。

董海勇還在努力，沒人接電話，就一個一個接著打。“說不定有轉機呢?兩個姐姐沒什么感情也就算了，可畢竟是親生女兒啊，老兩口怎么忍心完全撒手啊。”

李月夜的話越來越少，她也不允許丈夫繼續給“他們”打電話了。她也不知道，度日如年的等待，會換來什么結果。

“你孩子也是可以的。”血液科主任醫師沈一平提議。他曾經幫助一名患者做了骨髓移植，而捐獻者是3歲的孩子。現在恢復得也不錯。

這個消息，再一次給了李月夜和董海勇希望。可是他們又很糾結，“孩子還那么小，怎么可能承受得了?”

女兒只知道媽媽生病了，其他什么都不懂。她乖乖地坐在董海勇的腿上，護士給她抽血配對。爸爸把她眼睛捂住，一邊安撫：“不疼不疼，你是在幫助媽媽，沒事的沒事的。”女兒沒有吱一聲。

隔著隔離罩，李月夜又默默擦眼淚。“希望她可以和我配對成功，這樣我也能活著，看著她長大。又希望她不可以，我不想她受到任何傷害，哪怕是疼痛。”

女兒畫了一幅畫，從隔離罩的縫中遞給李月夜。“媽媽你快快好起來，我和爸爸一起帶你回家。”

骨髓移植治愈率高達70%

高額手術費用拖垮全家

最壞的打算，就是接受無關供者的捐獻。這又是一個漫長的等待。和時間賽跑，李月夜沒有把握。

住院以來，輸血是常態，可以說，她現在靠著輸血在呼吸。但是沈一平醫師也坦言，現在只是維持她的生命，她的各種血液指標都沒有好轉，也就意味著血小板輸了無效。

十幾年前，急性再生障礙性貧血的死亡率高達90%。如今隨著醫學的發達，治愈率已有70~80%。“只要接受了骨髓移植，大部分還是可以恢復的。她的狀況，需要立刻找到合適的骨髓，做手術，還是有一線生機的。”沈一平說。

目前，家里已經花了十多萬了。夫妻倆沒有積蓄，李月夜的養母拿出了3萬元，其他都是向親戚一萬一萬地借，每一筆都記得清清楚楚。

30萬-50萬元的手術費，只是一個開端，后續還有一大筆花費。對他們一家來說，已經是天文數字了。

李月夜躺在床上，盯著輸液管里的藥液緩慢地往下滴，她似乎聽見了“滴答滴答”的聲音，就好像生命的擺鐘，越來越慢，即將到點。

本報記者 楊茜 通訊員 于偉 文/攝